国家药监局医疗器械电子申报信息化（eRPS)系统注册申报操作培训

第三类医疗器械产品注册由国家药监局审批第三类医疗器械产品注册由国家药监局审批。注册申报需在国家药监局医疗器械注册电子申报信息化系统（eRPS）中递交，进行在线电子申报。为提高我省第三类医疗器械注册申报效率，江苏省药监局举办eRPS系统注册申报操作培训，以下为培训视频及课件： 

（视频及PPT）：

附件：医疗器械注册事项电子申报实操---CAMDI 20220402.zip

若对eRPS系统的操作仍有疑问，可登录国家药监局器审中心“申请人之窗”网站：https://erps.cmde.org.cn/，点击右上角“操作指南”查看更多内容。

来源：网络或国家局

 

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